ФМБА завершило доклиническое исследование нового препарата от онкозаболеваний

Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на руководителя ФМБА Веронику Скворцову. Препарат предназначен для терапии самых тяжелых и злокачественных опухолей, устойчивых к стандартным методам лечения рака. По словам главы ФМБА, разработанный агент имеет два гена протоксинов, которые активируются специфически в опухолевых клетках, вызывая их гибель. Клинические испытания нового препарата начнутся в текущем году, добавила Скворцова. В конце 2024 года в России был зарегистрирован импортозамещенный препарат "Ракурс" (223Ra) для лечения рака предстательной железы, обладающий двойным действием. Это позволит сократить логистические задержки и увеличить доступность методики для российских пациентов. Ранее главный внештатный онколог минздрава России Андрей Каприн заявил, что персонализированная вакцина от рака может стать доступной пациентам через 2,5 года и будет предоставляться бесплатно. Первые пациенты, получающие онковакцину, ожидаются в сентябре 2025 года.